隨著生活水平的提高 , 人們不僅要求縫紉線能確?？p合牢固 , 而且還要外觀美好。 隨著新產(chǎn)品的開發(fā)、 新染料和助劑的應(yīng)用及自然環(huán)境的變化 , 縫紉線黃變這一問題日 益受到人們的關(guān)注。因此 , 縫紉線防黃變研究已成為研究熱點 。

  所謂縫紉線黃變 , 是指縫紉線本身及其在生產(chǎn)、 儲藏、 流通或使用過程中 , 因被氧化、 破壞等而引起的縫紉線泛黃。 縫紉線一旦黃變 , 不但影響外觀 , 而且會導(dǎo)致其使用壽命大大降低 。導(dǎo)致縫紉線黃變的因素較多 , 其中酚黃變是主要因素之一。

 目前 , 常用的酚黃變檢測方法是愛迪達(dá)法 (Caurtaulds method) , 其主要用于驗證布片或成衣的儲存黃變是否為酚黃變。 本文在介紹縫紉線酚黃變產(chǎn)生原因的基礎(chǔ)上 , 借鑒測試織物酚黃變的愛迪達(dá)法 , 探討了 縫紉線酚黃變的檢測方法。

（一）縫紉線黃變的主要原因

  1　纖維自身  

錦綸、 滌綸、 棉、 粘膠或真絲等纖維存放一定時間后 , 其自身會產(chǎn)生黃變。 故由這些纖維制得的縫紉線自身會產(chǎn)生黃變。 尤其是對于經(jīng)高溫定型的含有氨綸的產(chǎn)品 , 更容易產(chǎn)生黃變。

1. 2　 染色用水  

硬水中含有大量的鈣、 鎂、 鐵離子 , 且礦物質(zhì)含量隨其在處理中的去除程度而各異。 許多直接染料可與硬水中的重金屬離子生成絡(luò)合物 , 這就導(dǎo)致其溶解度降低和染色色光改變。 銅離子會引起色斑并使顏色灰暗 , 即使少量銅或鐵離子 ,也能抑制熒光 , 使得熒光增白的纖維材料的白度下降 , 從而引起泛黃。

1. 3　 熒光增白劑   

白色縫紉線通常使用熒光增白劑增白 。 在紫外線作用下 , 增白劑的分子會被逐漸破壞。 不同增白劑的色光不同 , 其日曬牢度也各不相同 。 因此 , 增白的效果隨著曝曬時間增加而漸漸減退 ,導(dǎo)致紡織品泛黃。 一般來說 , 滌綸增白劑日曬牢度較好 , 錦綸、 腈綸為中等 , 羊毛和絲較低。 日曬牢度和熒光效果取決于熒光增白劑的分子結(jié)構(gòu)、 取代基的性質(zhì)和位置。 例如雜環(huán)化合物中的N,O以及羥基、 氨基、 烷基或烷氧基的引入 , 有助于提高熒光效果 , 而硝基、偶氮基的引入則降低熒光效果 , 但可提高日曬牢度。

1. 4　 油劑  

縫紉線生產(chǎn)時使用油劑是為了改善紗線的可紡性以及縫紉性能。 但這些油劑卻會令縫紉線黃變。 在長期的儲藏或曝曬在日光之下 , 吸附在纖維上的不飽和石蠟系的紡紗油 , 因被氧化而變?yōu)辄S色。 這種因油劑引起的紡織品黃變一般叫做纖。維上油黃變

1. 5　 酚類化合物  

酚類抗氧化劑和氮的氧化物引起的黃變是最。 各種紡織品的包裝材料大多為聚乙為廣泛的烯 , 化學(xué)纖維廣泛采用硬紙板和聚乙烯薄膜包裝。在大部分情形下 , 聚乙烯會使用含有空間位阻的酚類化合物作為抗氧劑如 BHT(2, 6 - 雙叔丁基 -4 -甲基苯酚 ) , 以延緩其老化。 另外硬紙板含有天然的降解產(chǎn)物 , 這些產(chǎn)物與酚類抗氧化劑具有同樣的引起黃變的作用 。 在有氮的氧化物存在的情況下 , 任何微量苯酚系的抗氧劑 , 通過揮發(fā)或摩擦轉(zhuǎn)移到縫紉線表面 , 并與空氣及包裝材料 (如硬紙板等 )中 吸收或儲存的氮的氧化物 (主要是NO2)發(fā)生復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng) , 形成黃色的物質(zhì) , 從而引起縫紉線泛黃 , 這種黃變稱為酚黃變。

1. 6　 臭氧  

臭氧作為空氣中具有強烈氧化性的氣體 , 在有紫外光出現(xiàn)的情況下 , 會分解染料 , 使其轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色。 靛藍(lán)染料因與空氣中的臭氧接觸氧化和在光的氧化作用下而分解 , 生成黃色物質(zhì)吲哚滿二酮。 靛藍(lán)褪色與黃變的速率取決于染料在纖維的位置、上染率及纖維吸收的水分、濕度、 纖維上保護(hù)化學(xué)藥品和臭氧的濃度等因素。 如今縫紉線也開始應(yīng)用靛藍(lán)染料染色 , 以適應(yīng)牛仔產(chǎn)業(yè)的需求。

（二）縫紉線酚黃變檢測方法及其應(yīng)用　　

1.愛迪達(dá)法是把布片剪成 50mm ×70mm的大小 ,然后夾在濾紙中間 , 再將夾有樣品的濾紙置于兩塊玻璃片中 , 再加上一定的壓力使布片與濾紙充分接觸。 在此 , 我們借鑒測試織物酚黃變的愛迪達(dá)法來檢測縫紉線的酚黃變。 當(dāng)縫紉線夾到濾紙中間時 , 若其因相互重疊或交錯而不能與濾紙充分接觸 , 則會影響檢測效果 , 因此 , 我們利用搖黑板機制備平行、 緊密排列的縫紉線片紗試樣 , 這是準(zhǔn)確檢測縫紉線酚黃變至關(guān)重要的步驟。

2. 1　 檢測方法

2. 1. 1　 測試儀器、 裝置和材料汗?jié)n色牢度架 (如圖 1所示 ) , YG(B ) 381型搖黑 板 機、 烘 箱、 不 含 BHT 的 聚 乙 烯 薄 膜、100mm ×40mm ×3mm 玻璃板 7 塊、 100mm ×75mm浸潤過泛黃試劑的濾紙、 100mm ×30mm對照布。

2. 1. 2　 測試步驟

2. 1. 2. 1　 片紗制備

由于 YG(B ) 381 搖黑板機的最大繞紗密度為 19根 /cm, 故為獲得緊密排列的片紗試樣 , 需在繞好第一層紗線后 , 再重復(fù)繞一層 , 即使得最終繞紗密度為 38根 /cm。 具體操作方法如下 :(1)在搖黑板機的橫向?qū)лS上刻上兩條間距為 50mm的刻度線 ;(2)調(diào)節(jié)橫向運行器 , 使其位于起始刻度線上 ;(3)將紗線通過搖黑板機的導(dǎo)紗孔引入到黑板上 , 并將紗線頭端固定在黑板上 ;(4)啟動搖黑板機 , 當(dāng)搖黑板機的橫向運行器達(dá)到終止刻度線時 , 停止搖黑板機 ;(5)重復(fù) (2) ～ (4)一次 ;(6)用兩條膠帶紙按垂直紗線方向 粘住 50mm ×75 mm的片紗 , 并用剪刀沿膠帶紙的外側(cè)剪下片紗試樣。

2. 1. 2. 2　 試樣的制備

(1)將濾紙對折 , 對折后大小為 50 mm ×75mm;　　(2)將 5個片紗試樣和 1塊對照布分別夾到濾紙中間 , 再將這 6個夾有樣品的濾紙分別置于7塊層疊放置的相鄰兩塊玻璃板之間 (簡稱為一個測試組合 ) ;(3)用不含 BHT的聚乙烯薄膜將一個測試組合緊密包住 , 并用膠帶紙纏緊 ;(4)將密封的測試組合放在圖 1所示的汗?jié)n色牢度測試架上 , 并在其上放置 5kg的重錘 (給玻璃板施加一定的壓強 , 以使濾紙能與樣品完全接觸 ) ;(5)上緊汗?jié)n色牢度測試架上的螺栓 , 然后移去重錘。

2. 1. 2. 3　 試樣恒溫處理

(1 ) 將汗?jié)n色 牢度架置于 50℃的 烘 箱中16h;(2)取出汗?jié)n色牢度架 , 自然冷卻 0. 4h后 ,去除密封膠帶和聚乙烯薄膜。

2. 1. 2. 4　 評級

若對照布已經(jīng)變黃 , 則表明有酚類化合物與NO2同時存在 , 且二者有接觸 , 故測試是成功的 。 黃變程度可以用 ISO 標(biāo)準(zhǔn)沾色灰卡進(jìn)行評估。 灰卡的級數(shù)有“1、 1～2、 2、 2～3、 3、 3～4、4、 4～5和 5”共 9級 , 級數(shù)越高 , 表示顏色變化越不明顯 , 亦即黃變越不明顯。 將測試樣與原樣對比 , 其差異程度與灰卡最接近的一級即為其評級。 根據(jù) AATCC的標(biāo)準(zhǔn) , 4～5級或以上才能達(dá)到商業(yè)要求。

2. 2　 實際應(yīng)用

我們采用上述方法 , 分別對 30tex ×2滌綸縫紉線的原縫紉線 (未經(jīng)后整理 )及其 5種經(jīng)后整理紗做成的試樣進(jìn)行了 酚黃變檢測 。 5種后整理分別為熒光增白處理、上 PL100油劑、上乳化油 、熒光增白并上 PL100油劑和熒光增白并上乳化油 , 其中前三種為單一后整理 , 后兩種為復(fù)合后整理。 檢測結(jié)果見表 1。

由表 1可以看出 , 未經(jīng)后整理的滌綸縫紉線和進(jìn)行單一后整理的滌綸縫紉線發(fā)生較輕的酚黃變 , 黃變程度為 4級 ;經(jīng)復(fù)合后整理的滌綸縫紉線黃變加深 , 黃變程度為 3～4級。 故包裝滌綸縫紉線時應(yīng)選用無抗氧化劑 (如 BHT)的塑料薄膜 , 并選用無酚類防腐劑的紙箱。

（三）結(jié) 語　　

 縫紉線是重要的紡織品輔料 , 分析其黃變原因并探討其酚黃變測試方法 , 對探討防止縫紉線黃變措施有非常重要的意義。 對滌綸縫紉線進(jìn)行酚黃變檢測實踐表明 :(1)利用搖黑板機可制備平行、 緊密排列的縫紉線片紗試樣 ;(2)本文探討的檢測方法可方便、 準(zhǔn)確地進(jìn)行縫紉線酚黃變檢測 。

（四）哪種抗酚醛黃變劑效果好？

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